เป็นเรื่องง่ายที่จะรู้สึกว่าการเอาชีวิตรอดของเราอยู่ภายใต้การคุกคามจากโรคติดเชื้ออุบัติใหม่ที่กำลังจะทำลายล้างเผ่าพันธุ์มนุษย์ หรืออย่างน้อยก็ยุติวิถีชีวิตปัจจุบันของเรา การระบาดล่าสุดของอีโบลาในแอฟริกาตะวันตกจุดประกายความสนใจของเราอีกครั้งเกี่ยวกับโรคระบาด และเตือนเราถึงความอ่อนแอที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเผชิญกับศัตรูที่ครอบงำ ด้วยจุลินทรีย์จำนวนมากที่สามารถแย่งชิงและทำลายเราได้ เราในฐานะเผ่าพันธุ์หนึ่งจะยังยืนยงอยู่ได้อย่างไร?
เราแบ่งปันความต้องการกับผู้บุกรุกของเราเพื่อความอยู่รอด
และเผยแพร่ยีนของเรา เชื้อโรคที่ติดเชื้อ เช่น แบคทีเรียและไวรัสเป็นปรสิต – พวกมันต้องหาและแพร่เชื้อไปยังโฮสต์ที่อ่อนแอเพื่อรักษาตัวเองและขยายพันธุ์ ดังนั้น การฆ่าเราจึงไม่ใช่ผลประโยชน์สูงสุดของพวกเขา ความสัมพันธ์ของเรากับเชื้อโรคถูกกำหนดโดยความสามารถในการวิวัฒนาการทางพันธุกรรม การปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของเรา หรือบังคับให้เชื้อโรควิวัฒนาการเพื่อให้เราทุกคนอยู่รอด
ไวรัส เช่น ไข้หวัดใหญ่ จะทำซ้ำและแพร่กระจายไปยังโฮสต์ใหม่ก่อนที่โฮสต์เดิมจะป่วย (โดยมีอาการของไข้หวัดใหญ่ เช่น เจ็บคอและจาม) หมายความว่าปรสิตสามารถอยู่รอดและเจริญเติบโตในโฮสต์ใหม่ได้
ในบางโอกาสการตายของโฮสต์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับเชื้อโรคในการสืบพันธุ์ ตัวอย่างหนึ่งคือTrichinellosis (หรือที่เรียกว่า Trichinosis)ซึ่งเกิดจากการกินเนื้อดิบหรือสุกๆ ดิบๆ จากสัตว์ (โดยปกติจะเป็นสัตว์กินเนื้อและสัตว์กินเนื้อทุกชนิด) ที่ติดเชื้อหนอน (ไส้เดือนฝอย)
เพื่อความอยู่รอดในโฮสต์ หนอนจะสร้างแคปซูลรอบๆ ตัวมันเองเพื่อหลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน หนอนที่ยังไม่โตเต็มที่ในเนื้อสัตว์ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและเป็นอัมพาต และตายในที่สุดในโฮสต์ ซึ่งหมายความว่าเหยื่อไม่สามารถป้องกันตัวจากผู้ล่าที่อาจเข้ามากินได้ ทำให้หนอนเป็นโฮสต์ใหม่ที่จะแพร่เชื้อ
นี่เป็นโรคเก่าแก่ที่เราจัดการได้โดยการหลีกเลี่ยงการกินเนื้อสัตว์ (อาจเป็นเหตุผลที่บางศาสนาหลีกเลี่ยงการกินหมู) หรือโดยการปรับตัวตามวัฒนธรรม เช่น การปรุงสุกเกินไป
แรงกดดันจากวิวัฒนาการผ่านการคัดเลือกของดาร์วินการอยู่รอดของผู้ที่เหมาะสมที่สุดหล่อหลอมชีวิตบนโลกอย่างต่อเนื่อง ความสามารถในการปรับตัวที่มีมาแต่กำเนิดนี้ทำให้มนุษย์สามารถพัฒนากลไกการป้องกันเพื่อต่อต้านเชื้อโรคที่ร้ายแรงที่สุดบางชนิดได้
มาลาเรียเป็นปรสิตของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่คาดว่าทำให้มีผู้เสีย
ชีวิต 429,000 รายในปี 2558 เมื่อใดที่โรคมาลาเรียกลายเป็นโรคในมนุษย์ สิ่งหนึ่งที่ชัดเจนคือมันเกิดขึ้นนานพอที่มนุษย์จะพัฒนาการป้องกันโดยกำเนิด
การกลายพันธุ์ของเซลล์รูปเคียวเป็นโรคเลือดที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งส่วนใหญ่พบในแอฟริกา การกลายพันธุ์ในยีนฮีโมโกลบินนี้ (มีหน้าที่สร้างเม็ดสีแดง ในเซลล์เม็ดเลือด) เป็นหนึ่งในลักษณะทางพันธุกรรมหลายอย่างที่ป้องกันมาลาเรีย ได้อย่างแท้จริง บุคคลที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนี้ได้รับการปกป้องจากโรคมาลาเรีย ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะแพร่พันธุ์และส่งต่อความได้เปรียบทางวิวัฒนาการของพวกมัน
การกลายพันธุ์ ทางพันธุกรรมครั้งที่สองที่ปกป้องมนุษย์จากโรคมาลาเรียส่งผลกระทบต่อเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดแดง แต่บุคคลที่มีการกลายพันธุ์นี้อาจพัฒนาโรคโลหิตจางที่คุกคามชีวิต (จำนวนหรือคุณภาพของเม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ) เนื่องจากการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นผลข้างเคียงของการรักษาด้วยยาต้านมาเลเรียสมัยใหม่บางชนิด
บางทีส่วนที่สำคัญและมหัศจรรย์ที่สุดของเครื่องจักรวิวัฒนาการที่ช่วยให้เผ่าพันธุ์มนุษย์นำหน้าเชื้อโรคไปหนึ่งก้าวก็คือกลุ่มความเข้ากันได้ทางจุลภาคที่สำคัญ (MHC ) MHC – โปรตีนบนผิวเซลล์เม็ดเลือดขาวของเรา – วิวัฒนาการไปพร้อมกับสัตว์มีกระดูกสันหลัง (สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง) ซึ่งทำให้พวกมันมีกลไกการป้องกันที่เก่าแก่ที่สุดของเรา
เรามีเซลล์สีขาวหลายประเภท ได้แก่ เซลล์เคลื่อนที่ในเลือด (เซลล์เม็ดเลือดขาว) และเซลล์ที่อาศัยอยู่ในต่อมน้ำเหลือง (แมคโครฟาจ) เมื่อมีการติดเชื้อ แมคโครฟาจจะฮุบแมลงและ “นำเสนอ” โปรตีนจากสิ่งมีชีวิตบนพื้นผิวของพวกมันเหมือนเป็นสัญญาณ
เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีโมเลกุล MHC ที่รู้จักโปรตีนนี้จับตัวกัน (ระบบภูมิคุ้มกันของเรามีเซลล์ความจำซึ่งผลิตขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อในอดีต เพื่อให้เราจดจำวิธีต่อสู้กับมันในครั้งต่อไป) จากนั้นลิมโฟไซต์จะผลิตสารเคมีที่สรรหาลิมโฟไซต์จำนวนมากขึ้นเพื่อช่วย สิ่งเหล่านี้ทวีคูณและคุณจบลงด้วย “ต่อมบวม”
ความสามารถของร่างกายเราในการ “จดจำ” การติดเชื้อในอดีตเป็นหนึ่งในเหตุผลที่ประชากรทั้งหมดของลอนดอนไม่เสียชีวิตในช่วงกาฬโรค โมเลกุล MHC ถูกส่งต่อไปยังลูกหลานของเราซึ่งอธิบายว่าทำไมเราจึงมีโมเลกุลเหล่านี้หลากหลาย เมื่อโรคเข้าสู่ประชากรเป็นครั้งแรก มักจะเป็นอันตรายถึงชีวิตมากกว่าการแพร่ระบาดในครั้งต่อๆ ไป เพราะขณะนี้บางคนมีภูมิคุ้มกันแล้ว และผู้คนเกิดมาเพื่อผู้รอดชีวิต
เชื้อโรคไม่ได้ทำให้เราแข็งแรงขึ้น
ไม่ใช่ว่าวิวัฒนาการร่วมทั้งหมดจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในพันธุกรรมของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากไม่มีผลกระทบต่อความสามารถในการให้กำเนิดของเรา วัณโรคในมนุษย์เป็นโรคเรื้อรังที่ระบาดไปทั่วโลกโดยมีหลักฐานเพียงเล็กน้อยว่ามนุษย์ได้พัฒนาความสามารถในการต้านทานการติดเชื้อ สิ่งนี้น่าสนใจเพราะมันน่าจะมีวิวัฒนาการร่วมกับเราตั้งแต่ยุคหินใหม่
เราจะเผชิญกับโรคอุบัติใหม่อย่างต่อเนื่อง จนถึงตอนนี้ความสามารถในการปรับตัวและตอบสนองของเราก็ช่วยเราได้อย่างดี แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่ามนุษย์ไม่มีวิวัฒนาการอีกต่อไปเนื่องจากการกำจัดแรงกดดันในการเลือกมากมาย สิ่งสำคัญที่สุดคือสิ่งที่ทำให้เสียชีวิตก่อนวัยอันควร
คำถามคือเราพร้อมรับมือกับความท้าทายที่จะตามมาหรือไม่ บางทีปัญหาเร่งด่วนที่สุดที่เราเผชิญอยู่ตอนนี้ก็คือข้อบกพร่องดูเหมือนจะพัฒนาเร็วกว่าที่เราจะสร้างสิ่งต่างๆ เพื่อฆ่าพวกมันได้ ซึ่งเรียกว่าการดื้อยาต่อต้านจุลินทรีย์
ปีศาจแห่งชีวิตที่ปราศจากยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งที่น่าสะพรึงกลัว เนื่องจากเราไม่เคย “เอาชนะ” การติดเชื้อแบคทีเรียได้ด้วยวิวัฒนาการ แต่เราใช้ความเฉลียวฉลาดของเรา อนาคตของเราจะสะท้อนให้เห็นว่าเราใช้สติปัญญาโดยรวมของเราได้ดีเพียงใดและตั้งใจที่จะหลบกระสุนนี้
Credit : เว็บสล็อตแตกง่าย
